新華社重慶11月30日電（記者何宗渝）重慶市政府辦公廳日前印發(fā)的《重慶市改革完善仿制藥供應保障及使用政策實施方案》提出，為更好地滿足臨床用藥及公共衛(wèi)生安全需求，將鼓勵仿制藥研發(fā)生產，并及時將符合條件的藥品納入醫(yī)保目錄，確保批準上市的仿制藥同等納入醫(yī)保支付范圍。

　　仿制藥指與原研藥在劑量、安全性和效力、質量、作用及適應癥等方面相同的一種仿制品。根據方案，重慶將以需求為導向，鼓勵仿制臨床必需、療效確切、供應短缺的藥品，鼓勵仿制重大傳染病防治和罕見病治療所需藥品、處置突發(fā)公共衛(wèi)生事件所需藥品、兒童使用藥品以及專利到期前一年尚未提出注冊申請的藥品。

　　為發(fā)揮基本醫(yī)療保險的激勵約束作用，方案提出要嚴格執(zhí)行國家醫(yī)保藥品支付標準，對通過一致性評價的仿制藥與原研藥按相同標準支付；及時更新醫(yī)保信息系統(tǒng)，確保批準上市的仿制藥同等納入醫(yī)保支付范圍；鼓勵醫(yī)療機構使用仿制藥。

　　為貫徹落實國家藥品知識產權保護制度，充分平衡藥品專利權人與社會公眾的利益，方案提出將按照鼓勵新藥創(chuàng)制和鼓勵仿制藥研發(fā)并重的原則，實施專利質量提升工程，培育更多的藥品核心知識產權、原始知識產權、高價值知識產權；加強知識產權領域反壟斷執(zhí)法，在充分保護藥品創(chuàng)新的同時，防止知識產權濫用，促進仿制藥上市；建立完善藥品領域專利預警機制，降低仿制藥企業(yè)專利侵權風險。

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